FDA於1906年成立至今，主要職能為監督管理美國境内的食品、藥品、疫苗、血液製劑、醫療設備、獸醫用藥和化妝品等，在此期間FDA為美國民衆做了哪些值得驕傲的事情，又曾有過哪些不足之處？哪些法案的修訂或頒佈影響了美國藥品的開發及審批流程，這些法案又帶來了哪些優劣之處呢？

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林曉旭 博士

美國病毒學專家、前美國陸軍研究所病毒系實驗室主任
+ 美國微生物學博士
+ 前美國陸軍研究所病毒學研究員
+ 美軍醫療服務軍官
+ 病毒系實驗室主任
+ 沃爾特 · 里德陸軍研究所病毒病科的微生物學家
+ 汎美美國領導人和導師制PPALM會員服務副總裁

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走近了解FDA藥物開發及審批流程真實情況，揭秘藥物開發與審批流程！（2022.10.14）| 健康1+1 · 直播

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